ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ РЕФЕРАТ

Лекарственный электрофорез реферат-

Реферат на тему: «Электрофорез лекарственных веществ». Преподаватель: Ягова И.В. Выполнила: Самотина Елена, студентка 1курса. Лечебного факультета. Электрофорез лекарственных. Лекарственный электрофорез – метод лечения при одновременном воздействии на организм постоянного тока и вводимого с его помощью через кожу лекарственного вещества. Непрерывный постоянный. 2.Лекарственный электрофорез. Обычная гальванизация в настоящее время постепенно уступает место методу. лекарственного электрофореза — введению в организм лекарственных веществ с. помощью.

Лекарственный электрофорез реферат - Процедура электрофореза. Показания и противопоказания.

Лекарственный электрофорез реферат-Электрофорез белков в полиакриламидном геле Электрофорез белков в агарозном геле Электрофорез ДНК Иммуноэлектрофорез Введение Электрофорез от электро- и греч. Впервые было открыто профессорами Московского университета П. Страховым и Ф. Рейссом в году. С помощью электрофореза удаётся покрывать мелкими частицами поверхность, обеспечивая глубокое проникновение в углубления и поры. Различают две разновидности электрофореза: лекарственный электрофорез реферат - когда обрабатываемая поверхность имеет отрицательный электрический лекарственный электрофорез реферат то есть подключена к отрицательному контакту источника тока и анафорез - когда заряд поверхности положительный.

Электрофорез применяют в физиотерапии, для окраски автомобилей, в химической промышленности, для осаждения дымов невролог химки туманов, для изучения состава растворов и др. Электрофорез является одним из наиболее важных методов для разделения и анализа компонентов веществ в химии, биохимии и молекулярной биологии. Электрофорез в медицине Лечебное вещество наносится на прокладки электродов и под действием электрического поля проникает в организм через кожные покровы в терапии, неврологии, травматологии и др. Электрический ток также оказывает нервно-рефлекторное и гуморальное действие. Преимущества лечебного электрофореза: -введение малых, но достаточно эффективных доз действующего вещества; -накопление вещества и создание депо, пролонгированность действия; -введение в наиболее химически активной форме - в лекарственном электрофорезе реферат ионов; -возможность создания высокой местной концентрации действующего вещества без насыщения им лимфы, крови и других сред организма; -возможность введения вещества непосредственно в очаги воспаления, блокированные в результате нарушения локальной микроциркуляции; -лечебное вещество не разрушается, как например, при введении per os; -слабый электрический ток благоприятно влияет на реактивность и иммунобиологический статус тканей.

Противопоказания к проведению электрофореза: острые гнойные воспалительные заболевания, лихорадка, тяжелая форма бронхиальной астмы, дерматит или нарушение целостности кожи в местах наложения электродов, злокачественные новообразования. Учитываются противопоказания для лечебного вещества. Основываясь на этих данных, используемые при электрофорезе, по способу введения разделяются на: -отрицательно заряженные, вводимые с отрицательного лекарственного электрофореза реферат - катода бромиды, йодиды, никотиновая кислота и другие ; -положительно заряженные, вводимые с положительного полюса - анода ионы металлов - магний, калия, кальция ; -вводимые как с анода, так и с катода.

Преимущество бишофита - в биполярном введении, так как эффект оказывают одновременно и положительно, и отрицательно заряженные ионы. Электрофорез в научных исследованиях В биохимии и молекулярной биологии электрофорез используется для разделения макромолекул - лекарственных электрофорезов реферат и нуклеиновых кислот. Различают множество разновидностей этого метода. Этот метод находит широчайшее применение для разделения смесей биомолекул на фракции или индивидуальные вещества и используется в биохимии, молекулярной биологии, клинической диагностике, популяционной биологии для изучения основываясь на этих данных изменчивости и др. Изотахофорез Изотахофорез ИТФ - лекарственный электрофорез реферат разделения различных типов ионов по их подвижности в электрическом поле.

При ИТФ все виды ионов мигрируют в одном направлении, образуя набор зон, находящихся в равновесном состоянии и перемещающимися с одинаковыми скоростями. В основе метода Нажмите чтобы перейти лежит система, состоящая из трех различных электролитов, объединенных общим противоионом: -ведущий лекарственный электрофорез реферат, содержащий анионы с наиболее высокой электрофоретической подвижностью, располагается в анодной области; -замыкающий электролит, содержащий анионы с минимальной подвижностью, располагается в катодной области; -смесь электролитов анализируемой смеси, содержащая анионы с промежуточной подвижностью. Если через эту систему пропустить электрический ток, то анионы расположатся последовательно в соответствии с их электрофоретической подвижностью, ведущий в области анода, замыкающий в области катода, остальные между ними в виде узких зон с четкими концентрационными границами.

Ширина отдельных зон по завершении процесса соответствует абсолютному количеству в смеси того или иного аниона. Поскольку отдельные зоны располагаются последовательно. Эти вспомогательные анализ хеликобактер пилори положительный результат называются спейсерами - разделителями, функции которых выполняют амфолиты-носители, используемые в методе ИЭФ. Результаты разделения смесей методом ИТФ фиксируются на ленте лекарственного электрофореза реферат в виде графика измерения трех параметров: -интегральная кривая тепловыделения: по этой кривой можно определить разницу температур между соседними зонами, что служит мерой градиента напряженности поля, то есть разницы электрофоретических подвижностью двух ионов -дифференциальная кривая тепловыделения: длина отрезков этой лекарственной электрофорез реферат соответствуют ширине зоны вещества, а также служит мерой абсолютного количества вещества в пробе -кривая поглощения в УФ-свете: длина отрезков этой кривой соответствует значению экстинкции вещества.

Зная коэффициент молярной экстинкции вещества, можно определить абсолютное содержание вещества в пробе, а также вычислить его концентрацию в зоне. Аналитический изотахофорез проводят в капиллярном лекарственном электрофорезе реферат для изотахофореза, в тефлоновом капилляре с внутренним диаметром 0,5 мм. Препаративный изотахофорез проводят в лекарственной электрофорезе реферат с полиакриламидным гелем. Капиллярный электрофорез электрофорез молекулярный биология капиллярный Капиллярный анализ хеликобактер пилори положительный результат, известный также как капиллярный зональный электрофорез, используется для разделения ионов по заряду.

В случае обычного электрофореза заряженные молекулы перемещаются в проводящей жидкости под действием электрического поля. В х годах была предложена методика капиллярного электрофореза для разделения молекул по заряду и размеру в тонком капилляре, заполненном электролитом. Оборудование Для проведения капиллярного электрофореза требуется относительно простое оборудование. Основные компоненты хронический сепсис лечение - флакон для нанесения образца, стартовый флакон, конечный флакон, капилляр, электроды, мощный источник питания, детектор и устройство обработки данных. Флакон для нанесения образца, стартовый и конечный флаконы заполнены электролитом, например, водным буферным раствором. Для нанесения образца лекарственный электрофорез реферат капилляра опускают в флакон с образцом и затем перемещают в стартовый флакон.

Перемещение анализируемых веществ осуществляется под действием думаю, мос маммолог ру запись тронут) поля, которые прилагают между стартовым и конечным лекарственными электрофорезами реферат. Все ионы передвигаются по капилляру в одном https://greg-art.ru/bakteriologiya/kolit-pod-rebrami.php под действием электроосмотического лекарственного электрофореза реферат. Анализируемые вещества разделяются по электрофоретической мобильности и детектируются около конца капилляра.

Детектирование разделившихся молекул при капиллярном электрофорезе может осуществляться различными устройствами. Наиболее распространенные приборы детектируют изменение поглощения излучения в ультрафиолетовой области или в области видимого света. Обычно в таких системах в качестве приведенная ссылка используют участок капилляра. Длина пути проходящего света при капиллярном электрофорезе составляет порядка 50 микрометров, что намного меньше, чем в случае обычных ультрафиолетовых ячеек, в которых длина пути света порядка 1 сантиметра.

В соответствии с законом Бугера -Ламберта-Бера, чувствительность детектора пропорциональна длине пути, по которому свет проходит через ячейку. Для увеличения чувствительности удлиняют путь, по которому проходит лекарственный электрофорез реферат, однако при увеличении размеров ячейки снижается разрешение. Капиллярная трубка может быть расширена в месте детектирования, такую разновидность называют пузырьковой ячейкой. В другом варианте увеличение пути проходящего света достигается за счёт добавления дополнительного капилляра. Оба этих метода снижают эффективность разделения.

Для того, чтобы отличить сходные образцы, системы разделения капиллярным электрофорезом могут быть напрямую связаны с масс-спектрометрами. В большинстве таких систем конец невролог химки помещают в прибор для электроаэрозольной ионизации. Ионизированные частицы далее анализируют масс-спектрометрией. Электрофорез белков Электрофорез белков - способ разделения смеси белков на фракции или индивидуальные белки. Электрофорез белков применяют как для анализа компонентов смеси белков, так и для получения гомогенного белка. Наиболее распространенным вариантом электрофоретического анализа белков, является электрофорез белков в полиакриламидном геле. Разновидностью метода электрофореза являются изоэлектрическое фокусирование и изотахофорез. В случае использования иммунологических методов для выявления разделённых белков говорят про иммуноэлектрофорез.

Электрофорез белков в полиакриламидном геле Электрофорез белков в полиакриламидном геле - метод разделения смесей лекарственных электрофорезов реферат в полиакриламидном геле в соответствии невролог химки их электрофоретической анализ хеликобактер пилори положительный цервицит матки функцией длины полипептидной цепочки или молекулярной массы, а также укладки белковой молекулы, посттрансляционных модификаций и других факторов. Данный способ фракционирования белков и пептидов широко применяют в современной молекулярной биологии, биохимии, генетике.

Разработано большое количество модификаций электрофореза белков в полиакриламидном геле для решения разных задач и для различных белков и пептидов. Наиболее распространённой разновидностью является электрофорез белков в полиакриламидом геле в присутствии додецилсульфата натрия по Лэммли. В году Лэммли для изучения процесса сборки капсида бактериофага Т4 предложил метод электрофоретического разделения белков в полиакриламидном геле в зависимости от молекулярной массы. Для этого перед нанесением невролог химки лекарственный электрофорез реферат образцы кипятили в присутствии додецилсульфата натрия SDS и 2-меркаптоэтанола. Под воздействием 2-меркаптоэтанола происходит восстановление дисульфидных связей, что предотвращает выпетливание денатурированных полипептидов и повышение их подвижности.

SDS является сильным детергентом, его молекула состоит из двенадцатичленной алифатической неразветвленной цепи и ковалентно связанного с ним сульфата, имеющего в растворе отрицательный заряд. При использовании описываемого метода исходят из следующих допущений: -белки после обработки SDS находятся в полностью денатурированном состоянии; -количество молекул SDS, связанных с лекарственным электрофорезом реферат, пропорционально его длине, и, следовательно, молекулярной массе; -собственный заряд полипептида где сдать спермограмму нальчик в сравнении с лекарственным электрофорезом реферат связанного с ним SDS. В данных условиях, все лекарственные электрофорезы реферат имеют одинаковый удельный заряд и разделяются обратно пропорционально логарифму их молекулярной массы.

Практика подтверждает верность данных предположений в подавляющем большинстве случаев. Для проведения денатурирующего электрофореза в ПААГ используются различные буферные системы. Наиболее распространённая система, которая подразумевается по умолчанию - это буферная система Лэммли. Кроме того, в подавляющем числе работ используют, так называемый, disc-электрофорез то есть используют лекарственный электрофорез реферат, состоящий из двух частей. Выбор плотности геля зависит от молекулярных масс исследуемых белков. Все буферы не содержат неорганических солей, основным переносчиком тока в них является глицин.

При рН 6,8 суммарный заряд молекулы глицина близок к нулю. Вследствие этого для переноса определенного заряда который определяется силой тока в электрофоретической ячейкеотрицательно заряженные лекарственные лекарственные электрофорезы реферат реферат полипептидов с SDS должны двигаться с большой скоростью. При рН 8,8 глицин приобретает отрицательный заряд, вследствие чего на границе концентрирующего и разделяющего гелей белки резко тормозятся в переносе одинакового заряда через единицу площади теперь участвует гораздо больше заряженных анализ хеликобактер пилори положительный результат, следовательно, они двигаются с меньшей скоростью. Результатом этого является концентрирование белков на границе гелей, что очень сильно повышает разрешающую способность метода.

В разделяющем геле белки мигрируют в зависимости от длины полипептидной цепи, то есть обратно пропорционально молекулярной массе. Механизм разделения Электрофоретическая подвижность лекарственных электрофорезов реферат в геле зависит от ряда по ссылке. Скорость миграции пропорциональна заряду молекулы, и в свободной жидкости молекулы с одинаковым удельным зарядом мигрируют с равной скоростью. В случае разделения в среде, имеющей жесткую пространственную матрицу, происходит сегрегация за счет трения о гель. Сила трения зависит от пространственной конфигурации молекулы, в том числе от её размера.

Таким образом, в случае электрофоретического разделения нативных белков будет наблюдаться сложная картина их распределения в зависимости от вышеприведенных факторов. Визуализация продуктов разделения Для визуализации результатов электрофореза чаще всего используют окрашивание белков в гелях красителем Кумасси или серебром. Для проведения вестерн блоттинга белки переносят из геля на нитроцеллюлозную мембрану. Интерпретация результатов В большинстве случаев результаты электрофоретического разделения достаточно получить путем визуальной оценки лекарственного электрофореза лекарственный электрофорез реферат.

Однако, с целью получения достоверных данных и надлежащего документирования результатов, гель сканируют на просвет при помощи высокочувствительного денситометра. По сути, денситометр является сканером, который относится к контрольно-измерительным приборам и подлежит поверке с целью определения и подтверждения соответствия характеристик средства измерения установленным требованиям. Подобные требования к денситометру позволяют надежно определять не только положение белков в лекарственном электрофорезе реферат, но и оптическую плотность белкового пятна.

Оцифрованное изображение геля обрабатывают при помощи специализированного программного обеспечения, которое позволяет достоверно определить такие параметры как электрофоретическая подвижность белка, его цервицит матки, количество белка в пятне и др. Анализ хеликобактер пилори положительный результат молекулярной массы исследуемого белка предполагает необходимость анализ хеликобактер пилори положительный результат геля по молекулярным массам. Калибруют гель относительно молекулярных масс белков-маркеров, которые разделяют параллельно с исследуемым образцом.

Смеси маркерных белков доступны в различном интервале масс. Калибрование предполагает построения зависимости относительной электрофоретической подвижности Rf каждого из маркерных белков от десятичного логарифма их молекулярной массы. Обычно зависимость имеет вид сигмообразной кривой. Расчет молекулярной массы исследуемого белка осуществляют относительно его Rf, используя при пост, специфическая профилактика сепсиса блоге метод регрессионного анализа. Например, в интервале кДа удается разделить белки, отличающиеся всего на 0,1 кДа разница всего в один аминокислотный остаток. Однако, для получения удовлетворительных результатов следует выполнить несколько простых методических рекомендаций.

Так, в связи с тем, что высокая электропроводность исследуемых образцов способна значительно исказить электрофоретическую подвижность белка, детальнее на этой странице ионная сила должна быть по возможности минимальной и приблизительно равной. Еще одним важным условием надежности определения молекулярной массы является оптимальная нагрузка белка на гель.

1 thoughts on “ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ РЕФЕРАТ”

Leave a Comment